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この商品の説明
目次
総論 CRCに求められるもの;実務 治験全体の流れとCRC業務(治験説明会出席;治験責任医師とCRC業務に関する事前協議;院内各部署の情報聴取;CRC資料作成;治験資材の搬入・管理。治験薬搬入時の立会い;スタートアップ・ミーティング;治験開始著久瀬の最終確認;同意説明・同意取得の補助;治験適格者確認作業;被験者選択補助業務(募集広告患者の場合);被験者の治験登録補助作業;治験開始、終了時の手続き;被験者対応例;治験担当医師対応;症例報告所作成補助作業;直接閲覧を伴うモニタリング・監査対応;有害事象発生時の対応;治験薬の休薬、治験中止ならびに脱落時の対応;逸脱時の対応;CRC業務終了に伴う対応);付録 CRCとして地に足がついた治験支援業務を実施しよう(治験実施計画書からの逸脱事例の紹介;SDV効率化に向けたCRCの行動とは;治験薬概要書を治験支援業務に役立てよう);資料(医薬品等の副作用の重篤度分類基準;「医薬品の臨床試験の実施の基準に関連する省令」の運用について(抜粋);CRC業務に関連する法令・通知・資料)
商品仕様
- アイテム名:書籍
- ページ数:259p
- 大きさ:26cm(B5)
- 出版社:じほう
- ISBN-10:4840740275
- ISBN-13:9784840740272
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