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ゴジラ×コング

米国で医薬品の臨床開発を行うということ

著者: 小河貴裕  
書籍 
出版社:メディカル・パブリケーションズ
発売日: 2016年3月
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  • 価格(税込):2,970円
  • Vポイント:13pt
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この商品の説明

米国での医薬品開発の流れ(IND申請から臨床試験、NDA申請、承認後の発売準備まで)について、自験例を交えた説明に加え、この数年のFDAの新薬承認状況から見える薬剤の開発の方向性を提案。新薬候補品のベストな開発戦略を立てるために、知っておくべき新しいガイドラインや企業へのインセンティブ制度など、最新情報を記載。米国で医薬品開発に携わる上で踏まえておきたい米国の医療制度や、高度な医学教育、オバマケアの顛末等をわかりやすく解説。近年公開・公表されたFDAの規制や、注視したい病気・疾病・医療関連産業情報を簡潔に整理。

著者/アーティスト

著者: 小河貴裕

目次

米国の治験制度とFDAの承認制度;米国治験の実際(phase 1‐3、NDA approval);承認後の発売準備とLife Cycle Managementまで;FDA新薬承認状況とその規制、BT指定制度;米国ジェネリック薬の実情;OTC医薬品の開発;米国の医療制度;米国の医学教育;米国の医療保険の仕組みとオバマケア;製薬業界の再編;FDA規制情報ほか

商品仕様

  • アイテム名:書籍
  • ページ数:227p
  • 大きさ:23×16cm
  • 出版社:メディカル・パブリケーションズ
  • ISBN-10:4902007754
  • ISBN-13:9784902007756

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